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The Art of Storytelling in Clinical Research, or: Adverse Event Narratives and their Pitfalls
In Clinical Study Reports (CSR), a short description (“narrative“) of all Serious Adverse Events (SAE) must be provided. In addition, all Adverse Events (AEs) leading to discontinuation, and AEs of special interest, must be included. Such narratives should provide a concise yet comprehensive overview of each case [...]
Die klinische Bewertung nach der neuen MDR – de facto Pflicht zur klinischen Prüfung
Die Neuregelungen der MDR zur klinischen Bewertung werden künftig dazu führen, dass deutlich mehr klinische Daten zu den eigenen Medizinprodukten des Herstellers vorliegen müssen als bisher, um im Rahmen der klinischen Bewertung klinische Evidenz mit den grundlegenden Sicherheits- und Leistungsanforderungen zeigen zu können [...]
Intention-To-Treat (ITT) vs. Per-Protocol (PP) analysis: what to choose?
Differences between and characteristics of the Intention-To-Treat (ITT) vs. Per Protocol (PP) principles: which is the method of choice for the primary analysis of your clinical trial?
Arzneimittelzulassung vs. frühe Nutzenbewertung – die Unterschiede
Häufig gibt es Diskrepanzen zwischen den Designanforderungen der Zulassungsbehörden und der Anforderungen an Studien für die Herleitung eines Zusatznutzens nach §35a SGB V. Die Eignung einer klinischen Studie als Basis für eine Arzneimittelzulassung bedeutet nicht zwangsläufig, dass diese Studie auch für die Bewertung eines Zusatznutzens geeignet ist [...]
A hitchhiker’s guide to data review in an ongoing (“live”) study – part 2: data review for interim analysis
If you are thinking of a clinical trial, you might ask yourself why and how data review for interim analysis can be a topic for a whole article. However, in a non-interventional study there are certain challenges [...]
The end of the eCRF in local language? Workflows for meeting local and global demands in your non-interventional study (NIS)
What aspects do you need to consider when planning a multi-lingual eCRF? Are regulatory requirements effective 22 November 2017 a cut-off date for the future of eCRFs in local language?